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O teste detecta fragmentos do cromossomo Y circulantes no plasma da mãe. Como esses fragmentos são exclusivos dos indivíduos do sexo masculino, a presença dessa fração no sangue da mãe indica a gestação do sexo masculino, enquanto a ausência deles indica sexo feminino.
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- Qualquer gestante a partir da 8ª semana de gestação.
‒ O exame deve ser realizado a partir da 8ª semana de gestação. Um período gestacional inferior a 8 semanas diminui a sensibilidade do teste ocorrendo maior probabilidade de resultados inconclusivos ou de falsos femininos.
‒ Não. Apenas mulheres com gravidez confirmada devem realizar esse teste. Além disso, o exame não tem finalidade de detectar alterações genéticas, e sim, identificar o sexo do bebê.
‒ Deve-se encaminhar dois tubos (EDTA K2) com 4 mL de sangue materno. O tubo EDTA K2 é utilizado para preservar a integridade da amostra. Os tubos devem ser enviados refrigerados (2° a 8°C) e centrifugados (centrifugar dentro de, no máximo, 4 horas após a coleta).
‒ Sim. Medicamentos anticoagulantes à base de heparina, podem inibir o teste, levando a resultados inconclusivos. Nesses casos, recomenda-se conversar com o médico para solicitar a suspensão temporária do medicamento, previamente à coleta (24 horas).
‒ Recomenda-se um profissional do sexo feminino. A coleta realizada por um homem pode resultar em contaminação da amostra.
‒ Sim, é necessário o preenchimento do questionário obrigatório, pois ele traz informações relevantes sobre o teste à paciente, assim como dados que asseguram a interpretação e a qualidade do resultado.
‒ Sim, é possível. Os casos de gravidez de gêmeos univitelinos (mesma placenta), que sempre serão do mesmo sexo, se há um resultado masculino, equivaleria para ambos os fetos. No entanto, para os casos de gêmeos bivitelinos (duas placentas), um resultado masculino garante que um dos fetos será menino, podendo o outro ser menino ou menina. No caso de um resultado feminino, admite-se que ambos os fetos serão do sexo feminino.
‒ Atualmente, os planos de saúde não cobrem esse exame.
‒ Para gestações superior ou igual a 8 semanas, a probabilidade é de 99,93% de acerto, sendo a sensibilidade e a especificidade do exame superiores a 99,9%. O resultado do teste não tem 100% de precisão em decorrência das limitações técnicas inerentes ao método molecular utilizado, como as condições de coleta e a manipulação da amostra, a idade gestacional, as deleções no cromossomo Y, o mosaicismo e outros fatores que podem influenciar o resultado.
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