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  • Saúde do Homem

    Uma considerável parcela da população masculina ainda não encara o cuidado com sua saúde com prioridade e resiste em procurar orientação médica ou submeter-se a exames preventivos.

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  • Gripe H1N1 – Influenza A | Gripe Suína

    A gripe H1N1 é uma doença infecciosa respiratória aguda, causada pelo vírus influenza do tipo A (H1N1).

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  • X-Frágil

    A Síndrome do X-Frágil (SFX) é uma doença genética causada por repetições no trinucleotídeo CGG no gene FMR1 no cromossomo X, sendo a causa mais comum de retardo mental herdado.

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  • Doença Celíaca

    A doença celíaca é uma desordem de natureza autoimune que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis, sendo desencadeada pela exposição dessas pessoas ao glúten.

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  • Diagnóstico Pré-Natal Molecular

    O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais,reduzindo os riscos da gestante.

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  • Análise do Exoma Humano

    Os éxons são as porções dos genes responsáveis pela codificação das proteínas. As proteínas são os elementos responsáveis pelo bom funcionamento das células do organismo.

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  • HLA-B27

    Antígeno Leucocitário Humano (HLA) é um conjunto de antígenos expressos nas membranas celulares.

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  • Intolerância à Lactose

    O Teste Genético de Intolerância à Lactose pesquisa a presença das variações genéticas que determinam se o indivíduo possui intolerância ao consumo de produtos que contém lactose, como por exemplo: o queijo e o leite.

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  • Intolerância Alimentar

    O teste para intolerância alimentar identifica alimentos que levam à produção de anticorpos IgG, que podem estar na origem de diversas doenças.

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  • Painel Nutrigenético

    A nutrigenética estuda os efeitos das variações genéticas na interação entre a dieta e as doenças.

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  • Avaliação Genética de Rendimento Esportivo

    Os fatores genéticos são variações na sequência do DNA, relacionados às diferenças individuais em características importantes para o rendimento esportivo.

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  • Painel Molecular para o Risco Cardiovascular

    O componente genético dos antecedentes ou da doença cardiovascular pode ser analisado por meio de um teste de genética molecular capaz de avaliar o risco cardíaco.

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  • Sexagem Fetal

    Técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação.

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  • Vínculo Genético – Teste de Paternidade

    O Teste de Paternidade e/ou Teste de DNA trata da investigação de um possível vínculo genético entre indivíduos.

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  • Painel Molecular para Detecção Vírus Respiratórios

    As doenças respiratórias virais compreendem um grupo de doenças causadas por uma variedade de vírus que têm características semelhantes e afetam o trato respiratório superior.

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  • Medicina Personalizada

    A medicina personalizada detecta traços genéticos específicos visando prevenir e tratar várias doenças, tratando a saúde do ser humano de maneira exclusiva, uma vez que as pessoas são diferentes do ponto de vista genético e reagem de maneira distinta a doenças e fatores ambientais.

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  • Oncologia Molecular | Câncer Hereditário

    Aproximadamente 10% dos casos de câncer estão associados à algum tipo de mutação genética. A identificação destas mutações possibilita uma análise completa de risco para o paciente, assim como também possibilita o diagnóstico precoce, prognóstico e tratamento.

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  • Trombofilia

    Trombofilia é a propensão de desenvolver trombose devido a anomalias no sistema de coagulação.

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  • Hepatites Virais

    O vírus da imunodeficiência humana (HIV) é o agente causador da síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).

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  • Infecções Sexualmente Transmissíveis

    O teste DSTPC – DST – DETECÇÃO POR PCR MULTIPLEX, realizado pelo DB Molecular, é um exame capaz de detectar, de uma única vez, seis diferentes patógenos causadores de IST.

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