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  • Farmacogenética

    A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos podem influenciar
    na eficácia dos medicamentos.

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  • ARRAY-CGH

    A tecnologia de microarray é capaz de detectar alterações genéticas em todos os cromossomos
    simultaneamente.

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  • Sequenciamento de Exoma Completo

    No exame de Sequenciamento do Exoma Completo são analisados todos os 20 mil genes que formam o genoma humano, não sendo preciso escolher genes ou painéis específicos para testar.

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  • Painéis NIPT

    O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais,reduzindo os riscos da gestante.

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  • HLA-B27

    Antígeno Leucocitário Humano (HLA) é um conjunto de antígenos expressos nas membranas celulares.

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  • Intolerância à Lactose

    O Teste Genético de Intolerância à Lactose pesquisa a presença das variações genéticas que determinam se o indivíduo possui intolerância ao consumo de produtos que contém lactose, como por exemplo: o queijo e o leite.

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  • Painel Nutrigenético

    A nutrigenética estuda os efeitos das variações genéticas na interação entre a dieta e as doenças.

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  • Sexagem Fetal

    Técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação.

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  • Vínculo Genético – Teste de Paternidade

    O Teste de Paternidade e/ou Teste de DNA trata da investigação de um possível vínculo genético entre indivíduos.

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  • Painel Molecular para Detecção Vírus Respiratórios

    As doenças respiratórias virais compreendem um grupo de doenças causadas por uma variedade de vírus que têm características semelhantes e afetam o trato respiratório superior.

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  • Oncologia Molecular

    Aproximadamente 10% dos casos de câncer estão associados à algum tipo de mutação genética. A identificação destas mutações possibilita uma análise completa de risco para o paciente, assim como também possibilita o diagnóstico precoce, prognóstico e tratamento.

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  • Trombofilia

    Trombofilia é a propensão de desenvolver trombose devido a anomalias no sistema de coagulação.

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  • Infecciosas HIV | Hepatites Virais

    O vírus da hepatite C (HCV) é o agente causador de uma hepatite viral que se torna crônica em até 85% dos pacientes. Esse agente pode ser detectado e monitorado laboratorialmente por uma série de exames com emprego de técnicas de biologia molecular.

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  • Infecções Sexualmente Transmissíveis

    O teste DSTPC – DST – DETECÇÃO POR PCR MULTIPLEX, realizado pelo DB Molecular, é um exame capaz de detectar, de uma única vez, seis diferentes patógenos causadores de IST.

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